FDA Cbd

爆炸性新闻：FDA对CBD食品和膳食补充剂说 "不"

自2018年农业法案通过以来，大麻CBD行业一直在急切地等待着FDA的CBD法规。在此期间，FDA召集了一个工作组，研究该机构将如何监管CBD食品和膳食补充剂。截至2023年1月26日，FDA的结论是，它不会监管CBD食品或

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化妆品

化妆品和大麻

在联邦大麻监管方面，化妆品是一个亮点。然而，不幸的是，在谈到大麻化妆品的联邦法律框架时，存在相当多的误解。根据最近一次网络研讨会上提出的问题，以下是关于哪些大麻品牌应该被选中的基本情况。

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CBD公司提交的新公民请愿书

CBD公司提交的新公民请愿书

2月21日，天然产品协会（NPA）向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份关于具体的大麻二酚（CBD）救济的公民请愿书，其中要求对CBD产品的上市前审批进行执法裁量。在其请愿书中，NPA要求FDA做三件事中的一件：确定CBD

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大麻cbd fda大会

联邦调查局可能会将CBD作为食品成分进行监管

CBD产品安全和标准化法案》（该法案）表明，联邦调查局可能会将CBD作为一种食品成分进行监管，并可能导致对其他大麻素的监管。如果联邦调查局将CBD作为食品成分进行监管，它可能会严重改变大麻CBD公司的游戏规则（以一种好的方式）。12月1日

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绿色邮箱中贴有大型大麻标签的盒子

在美国邮寄大麻素产品。

现在，假日季节已经来临，大麻衍生的大麻素（Hemp Cannabinoid）公司正忙于向全国各地的消费者销售和运送其产品。除了将其产品的销售和分销限制在这些产品被明确允许和监管的管辖区之外，大麻素公司还应该熟悉

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大麻cbd gmp标签fda

大麻衍生产品：法律并没有停留在标签要求上

我与许多麻类产品的制造商和经销商合作，经常惊讶地发现，除了标签要求之外，很少有人了解他们的一般义务。每一个授权并正式监管这些产品的生产、分销和销售的州--科罗拉多州就是一个很好的例子--都规定了严格的生产要求，这些要求正符合

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fdadeltahemp

美国食品和药物管理局警告消费者与Delta-8 THC产品有关的风险

本周二，美国食品和药物管理局（"FDA"）通过关于Delta-8四氢大麻酚（"Delta-8 THC"）的消费者更新发布了其第一份声明。在涉及该物质的不良事件报告急剧增加以及针对未成年人的未经授权的营销行为之后，该机构决定向消费者提供有关这种流行的大麻素的关键信息。如果你

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美国食品和药物管理局(FDA)的CBD和NDI大麻。

美国食品和药物管理局继续表明它对监管大麻产品不感兴趣

上周，美国食品和药物管理局（"FDA"）拒绝了Charlotte's Web和Irwin Naturals提交的两份新膳食成分（"NDI"）通知，从而维持了其对大麻二酚（"CBD"）合法性的严格和狭隘立场。这两家公司都寻求机构许可，将其全谱系大麻提取物作为 "膳食补充剂 "进行销售。在其给这两家公司的信中

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