Requisitos de etiquetado del CBD de cáñamo: Cómo mitigar los riesgos

Cada semana, los clientes nos piden que revisemos sus productos de cannabidiol derivado del cáñamo ("Hemp CBD") para garantizar el "pleno cumplimiento". Por desgracia, dado el mosaico de leyes estatales de etiquetado, a menudo contradictorias, y la falta de una vía federal para la venta y comercialización de estos productos, es prácticamente imposible que los interesados en el cáñamo CBD cumplan las normas de conformidad.

En consecuencia, revisamos las etiquetas para asegurarnos de que se cumplen determinados requisitos de etiquetado que se han convertido en norma en todas las jurisdicciones para la categoría concreta de productos en cuestión (porejemplo, alimentos convencionales, suplementos dietéticos, cosméticos o productos fumables) a fin de mitigar el riesgo de incumplimiento y, por tanto, reducir la amenaza de acciones coercitivas.

Estos requisitos incluyen el uso de:

  1. Una declaración de identidad;
  2. Una declaración de la cantidad neta de contenido;
  3. Una lista de todos los ingredientes en orden descendente de prominencia, que identifique claramente el extracto de cáñamo y/o CBD;
  4. Si se anuncia expresamente, la concentración de CBD, y de cualquier otro cannabinoide, en miligramos;
  5. El nombre y la dirección del fabricante o distribuidor;
  6. El uso previsto o las instrucciones del producto;
  7. Un código de barras escaneable o un código QR, que proporcione información tal como
    (a) el certificado de análisis del producto probado por un laboratorio de pruebas independiente para demostrar que el producto (i) contiene cáñamo cultivado legalmente en el marco de un programa estatal, y (ii) cumple el límite del 0,3% de THC;
    (b) el número de lote; y
    (c) la dirección de Internet de un sitio web en el que pueda obtenerse información sobre los lotes.
  8. Ninguna alegación médica o de estructura/función corporal en relación con el CBD de cáñamo; y
  9. Declaraciones de advertencia y divulgación, incluyendo:
    (a) "Este producto no ha sido evaluado por la Food and Drug Administration";
    (b) "Este producto no debe utilizarse para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o afección". (c) "Mantenga este producto fuera del alcance de los niños"; y
    (d) "Consulte a un médico antes de utilizar productos con CBD".

Además de garantizar que las etiquetas de cáñamo CBD cumplen estos requisitos estándar, también aconsejamos a los clientes que cumplan, en la mayor medida posible, todos y cada uno de los requisitos aplicables:

  1. La legislación del Estado en el que pretenden vender y comercializar sus productos. Esto incluye los requisitos de fabricación y registro del producto
  2. Leyes federales, aunque la FDA todavía tiene que regular la venta y comercialización de los productos de cáñamo CBD. Por ejemplo, las empresas de CBD de cáñamo deben garantizar que pueden justificar todas las afirmaciones realizadas en sus etiquetas y que dichas afirmaciones son exactas(es decir, no son falsas ni engañosas).
    El principal problema que observamos en términos de exactitud se refiere a la terminología utilizada por las empresas para describir sus productos. Por ejemplo, algunas empresas enumeran el "aceite de semilla de cáñamo" como uno de sus ingredientes, al tiempo que anuncian que su producto contiene "CBD". Estas prácticas de etiquetado no sólo son falsas, sino también engañosas, porque el aceite de semilla de cáñamo -que, por cierto, está generalmente reconocido como seguro ("GRAS") por la FDA- sólo contiene trazas de CBD y, por lo tanto, no puede describirse como "infundido con CBD". Por lo tanto, es importante que las empresas determinen la sustancia exacta de cáñamo utilizada en sus productos y transmitan claramente esa información en la etiqueta de sus productos para ayudar a los consumidores a tomar una decisión informada sobre su compra.

La falta de un sistema uniforme de etiquetado ha complicado increíblemente la venta y comercialización de productos de CBD de cáñamo. Por lo tanto, hasta que el Congreso y la FDA forjen una vía legal para estos productos, la industria tendrá que autorregularse y hacer todo lo posible por cumplir tantas leyes aplicables como sea factible.